近日，我校药学科学学院教授、国际学院副院长黄艳团队，在国际药学领域高水平期刊《中国药理学报（Acta Pharmacologica Sinica）》（IF=10.4，中科院一区TOP）发表了题为《ASIC1a通过抑制METTL3的SUMO化修饰促进肝纤维化（ASIC1a promotes liver fibrosis by inhibiting METTL3 SUMOylation）》的原创性研究论文。药学科学学院硕士生李子豪、李梦雪等为论文共同第一作者，黄艳教授、吴繁荣教授和王佳佳老师为论文的共同通讯作者。安徽医科大学为本论文第一完成单位和通讯作者单位。
肝纤维化是各种致病因素引起肝内结缔组织异常增生的修复性反应，是向肝硬化及肝细胞癌演进的必经阶段。肝纤维化早期具有可逆性，发展为肝硬化后损伤不可逆转，而目前临床上尚缺乏理想的药物干预手段，因此深入探究其发病机制与治疗策略具有重要的临床意义。
该研究发现，酸敏感离子通道1a（ASIC1a）通过与SAE1结合，抑制METTL3的SUMO化修饰，进而增强METTL3的m⁶A甲基转移酶活性，促进肝星状细胞活化及肝纤维化进展；肝星状细胞特异性敲除或药物抑制ASIC1a表达及活性，可明显缓解四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化。该研究阐明ASIC1a–METTL3–m⁶A调控轴在肝纤维化发病中的全新机制，并进一步鉴定PKD4为其下游关键m⁶A靶基因，为临床肝纤维化防治提供了新的潜在靶点。
研究得到国家自然科学基金项目、教育厅慢性肝病精准诊治创新研究及转化团队等项目的资助。（药学科学学院）
论文链接：https://doi.org/10.1038/s41401-026-01951-1